האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - som et supplement til kost og motion til behandling af svært overvægtige patienter (bmi på 30 kg/m2), eller overvægtige patienter (bmi på 27 kg/m2) med tilhørende risikofaktor(er), såsom type 2-diabetes eller dyslipidaemia (se afsnit 5.

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - natriumibandronatmonohydrat - filmovertrukne tabletter - 150 mg

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - natriumibandronatmonohydrat - filmovertrukne tabletter - 150 mg

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - eplerenon - filmovertrukne tabletter - 25 mg

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - eplerenon - filmovertrukne tabletter - 50 mg

האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hypertension, lunge - urologicals - behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension klassificeret som world health organization (who) funktionelle klasse ii og iii, for at forbedre træningskapaciteten. effekt har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension associeret med bindevævssygdom. pædiatrisk populationtreatment af pædiatriske patienter i alderen fra et år til 17 år med pulmonal arteriel hypertension. effektivitet med hensyn til forbedring af træningskapacitet eller pulmonal hæmodynamik har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension forbundet med medfødt hjertesygdom. revatio opløsning til injektion er til behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension, der i øjeblikket er ordineret mundtlig revatio og der er midlertidigt ude af stand til at tage oral behandling, men ellers er klinisk stabil haemodynamically. revatio (mundtlig) er indiceret til behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension, der er klassificeret som funktionelle klasse ii og iii, til at forbedre det fysiske kapacitet. effekt har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension associeret med bindevævssygdom.

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berlin-chemie ag - dapoxetinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 30 mg

דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berlin-chemie ag - dapoxetinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 60 mg

האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - relugolix - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.